乙烯加成法:一種直接由乙烯和醋酸來工業(yè)化生產(chǎn)醋酸乙酯的新工藝。反應(yīng)在附載在二氧化硅等載體上的雜多酸金屬鹽或雜多酸為催化劑作用下進(jìn)行,在水蒸氣的參與下,乙烯經(jīng)過酸催化劑很容易氣相水合生產(chǎn)乙醇,好的乙醇然后與醋酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成醋酸乙酯;同時還可能會發(fā)生次級反應(yīng),如醋酸乙酯產(chǎn)物逆向水解為乙醇,或形成二乙基酯。由于乙醛是由乙烯生產(chǎn)的,因此這一工藝路線更直接,投資更省,而且裝置可以建在無乙醇的地區(qū)。乙醇銷售醋酸和烯烴直接合成醋酸酯在國外得到了充分的研究, Rhone - Poulenc、昭和電工和BP等跨國公司都開發(fā)了該生產(chǎn)工藝。相對于其他工藝而言,乙烯法
二甲苯溶劑時,即強(qiáng)烈刺激食道和胃,并引起嘔吐,還可能引起血性肺炎,應(yīng)立即飲入液體石蠟,延醫(yī)診治。好的乙醇二甲苯對眼及上呼吸道有刺激作用,高濃度時,對中樞系統(tǒng)有麻醉作用。急性中毒:短期內(nèi)吸入較高濃度本品可出現(xiàn)作。慢性影響:長期接觸有神經(jīng)衰弱綜合癥,女性有可能導(dǎo)致月經(jīng)異常。皮膚接觸常發(fā)生皮膚干燥、皸裂、皮炎。甲苯中毒的癥狀:1、暴露高濃度的甲苯會刺激眼睛和黏膜,乙醇銷售也會造成皮膚的乾裂而導(dǎo)致進(jìn)一步的感染。2、急性暴露可能會有頭痛、頭暈、飄飄然的欣快感、心肺衰竭、昏迷,嚴(yán)重的話會死亡。若是食入甲苯會引起惡心、嘔吐、口咽部灼熱及上腹不適。吸入甲苯的液體會說話嘶啞、咳嗽、化學(xué)性肺炎。
丙酮是一種常見化合物,是脂肪酮類化合物的代表化合物,具有酮類化合物的典型反應(yīng)。 例如在無色結(jié)晶中加入亞硫酸氫鈉。 與氰化氫反應(yīng)生成乙酰氰醇。 用還原劑合成了異丙醇和內(nèi)酯。 丙酮對氧化劑相對穩(wěn)定。 好的乙醇室溫下不會被硝酸氧化。 以酸性高錳酸鉀為氧化劑,產(chǎn)生醋酸、二氧化碳和水。雙分子縮合發(fā)生在堿的存在下,產(chǎn)生二丙酮醇。 在存在2mol丙酮的各種酸性催化劑(鹽酸、氯化鋅或硫酸)中生成異丙基丙酮,然后加入1mol丙酮形成氟利昂(二異丙基丙酮)。乙醇銷售在乙醇鈉或氨基鈉存在下生成縮合異黃酮。 在酸和堿的存在下,醛和酮發(fā)生縮合反應(yīng),生成酮醇、不飽和酮、樹脂類。 雙酚a在酸性條件下與苯酚縮合。 丙酮的氫原子容易被鹵素取代,形成丙酮鹵化物。
正丁醇和醋酸原料按一定比例進(jìn)入酯化反應(yīng)釜,在一定的溫度、壓力及硫酸的催化作用下,反應(yīng)生成醋酸丁酯和水。好的乙醇反應(yīng)產(chǎn)物不斷地從反應(yīng)釜內(nèi)蒸出,經(jīng)酯化塔分離,塔頂汽相經(jīng)冷凝冷卻及酯水分離,分離液水相回流,酯相至精餾塔進(jìn)行精制,釜底定期排出廢酸集中處理;來自酯化塔的酯相進(jìn)精餾塔,精制塔塔頂餾出汽相經(jīng)冷凝冷卻后,酯相回流,水相送至回收塔;乙醇銷售精制塔塔釜采出丁酯經(jīng)冷卻器冷卻后為醋酸丁酯產(chǎn)品。來自精制塔的水相進(jìn)回收塔,塔頂汽相經(jīng)冷凝冷卻后,水相回流,輕相作為頭酯回收利用;塔釜采出廢水經(jīng)冷卻后,排出界外,形成醋酸丁酯的工藝流程。
工業(yè)級二甲苯屬于可再生能源,主要由生物氣化合成,也是一種新生能源,在一次能源逐步枯竭的情況下,世界各國都在大力推廣應(yīng)用,用于替代石油、煤炭等。工業(yè)級二甲苯排放遠(yuǎn)低于燃煤鍋爐。好的乙醇據(jù)業(yè)內(nèi)人士介紹,改用工業(yè)級二甲苯后,供熱鍋爐氮氧化物排放可減少95,二氧化硫排放則大幅減少99.5。乙醇銷售除了減少污染物,供熱效率也會大幅提升。目前,燃煤供熱鍋爐的熱效率在60到85之間,而工業(yè)級二甲苯熱效率在90以上。
工業(yè)產(chǎn)品1,2-二氯乙烷用濃硫酸洗至酸層無色,然后用百分之5氫氧化鈣溶液洗凈,再用水洗一次,使水層分離。潼南乙醇干燥后用無水氯化鈣進(jìn)行精餾。1,2-二氯乙烷與水形成共沸物,含百分之8.9水,共沸溫度7.7℃。利用這一性質(zhì),在干燥和蒸餾前除去大量的水,獲得純凈的1,2-二氯乙烷。催化劑氯化鐵、氯化銅或氯化亞銻懸掛在二氯乙烷作為反應(yīng)介質(zhì),分別進(jìn)入氣乙烯和氯反應(yīng)和控制反應(yīng)溫度是50~70℃,乙醇銷售反應(yīng)壓力0.4~0.5MPa,清洗產(chǎn)品鹽酸和催化劑的反應(yīng),讓站層,指出水層,然后用百分之1~2氫氧化鈉洗,指出水共沸蒸餾,蒸出共沸物后,讓水塔指向水層,干燥后蒸餾,即可以獲得1,2-二氯乙烷。