丙酮是一種常見(jiàn)化合物，是脂肪酮類化合物的代表化合物，具有酮類化合物的典型反應(yīng)。 例如在無(wú)色結(jié)晶中加入亞硫酸氫鈉。 與氰化氫反應(yīng)生成乙酰氰醇。 用還原劑合成了異丙醇和內(nèi)酯。 丙酮對(duì)氧化劑相對(duì)穩(wěn)定。 好的丁酯室溫下不會(huì)被硝酸氧化。 以酸性高錳酸鉀為氧化劑，產(chǎn)生醋酸、二氧化碳和水。雙分子縮合發(fā)生在堿的存在下，產(chǎn)生二丙酮醇。 在存在2mol丙酮的各種酸性催化劑(鹽酸、氯化鋅或硫酸)中生成異丙基丙酮，然后加入1mol丙酮形成氟利昂(二異丙基丙酮)。丁酯廠家在乙醇鈉或氨基鈉存在下生成縮合異黃酮。 在酸和堿的存在下，醛和酮發(fā)生縮合反應(yīng)，生成酮醇、不飽和酮、樹(shù)脂類。 雙酚a在酸性條件下與苯酚縮合。 丙酮的氫原子容易被鹵素取代，形成丙酮鹵化物。

工業(yè)產(chǎn)品1，2-二氯乙烷用濃硫酸洗至酸層無(wú)色，然后用百分之5氫氧化鈣溶液洗凈，再用水洗一次，使水層分離。武隆丁酯干燥后用無(wú)水氯化鈣進(jìn)行精餾。1，2-二氯乙烷與水形成共沸物，含百分之8.9水，共沸溫度7.7℃。利用這一性質(zhì)，在干燥和蒸餾前除去大量的水，獲得純凈的1，2-二氯乙烷。催化劑氯化鐵、氯化銅或氯化亞銻懸掛在二氯乙烷作為反應(yīng)介質(zhì)，分別進(jìn)入氣乙烯和氯反應(yīng)和控制反應(yīng)溫度是50~70℃，丁酯廠家反應(yīng)壓力0.4~0.5MPa，清洗產(chǎn)品鹽酸和催化劑的反應(yīng)，讓站層，指出水層，然后用百分之1~2氫氧化鈉洗，指出水共沸蒸餾，蒸出共沸物后，讓水塔指向水層，干燥后蒸餾，即可以獲得1，2-二氯乙烷。

甲醇是一種化學(xué)產(chǎn)品，它也帶有一些風(fēng)險(xiǎn)因素。由于其自身的腐蝕性，使用中藥非常小心。武隆丁酯甲醇的名稱為“木質(zhì)酒精”，這是一種極易燃的液體，因此在使用過(guò)程中，必須禁止著火。在點(diǎn)火的情況下，后果非常嚴(yán)重。丁酯廠家這不僅是易燃性的危險(xiǎn)，也是人體的有害成分。無(wú)論是直接接觸還是吸入口鼻，都會(huì)對(duì)身體造成一定的傷害。因此，我們還必須注意使用過(guò)程中，采取防護(hù)措施，盡量避免不必要的傷害。

環(huán)己烷也可以氧化，不同條件下獲得的主要產(chǎn)物也不同。例如，在185~200攝氏度，10~40在大氣壓力下，空氣氧化，獲得百分之90的環(huán)己醇。好的丁酯如果使用脂肪酸鹽或者是鈷錳鹽作為催化劑在120~140攝氏度，18~24歲在大氣壓力下，與空氣氧化環(huán)己醇、環(huán)己酮的混合物。采用空氣、濃硝酸或二氧化氮直接氧化環(huán)己烷，丁酯廠家在高溫下獲得己二酸。在鈀、鉬、鉻、錳氧化物存在下，氣相氧化獲得馬來(lái)酸。鹵素是在陽(yáng)光或紫外線照射下與鹵素相互作用而形成的。

我們經(jīng)常會(huì)將異丙醇和酒精進(jìn)行混淆，我們不知道他們之間的區(qū)別是怎樣的，大的區(qū)別是怎樣的呢?那么今天我們就會(huì)來(lái)詳細(xì)的介紹一下異丙醇和酒精的區(qū)別，希望以后我們可以很好的辨別出來(lái)了。好的丁酯丙醇CH3CH2CH2OH，有刺激性氣味,乙醇CH3CH2OH,有特殊香味.異丙醇CH3CHOH,多了個(gè)甲基,活性增強(qiáng)了CH3異丙醇酒精，丁酯廠家化妝水中都含有，含酒精的飲料過(guò)量也會(huì)發(fā)生其中毒名稱：異丙醇，異丙基酒精，擦洗酒精，毒性：5級(jí)性質(zhì)：室溫下液態(tài)，但容易揮發(fā)為氣體，可以被吞食或由皮膚吸收癥狀。